新闻动态 - 南宫NG·28(中国)相信品牌力量有限公司

南宫28NG相信品牌力量的生物医疗产品检测宿主细胞蛋白发布时间：2025-04-02 信息来源：弘叶思了解详细作为行业的先行者，南宫28NG相信品牌力量，致力于研发基于自主创新技术的检测试剂，这是生物医疗发展的重要一步。我们推出了创新的ELISA试剂盒，专注于高特异性抗体的商业化生产，能够精确检测CHO宿主细胞蛋白（HCP）中的特定靶标，如PLBL2和NUCB2。宿主细胞蛋白（HCP）在CHO细胞生产单克隆

作为行业的先行者，南宫28NG相信品牌力量，致力于研发基于自主创新技术的检测试剂，这是生物医疗发展的重要一步。我们推出了创新的ELISA试剂盒，专注于高特异性抗体的商业化生产，能够精确检测CHO宿主细胞蛋白（HCP）中的特定靶标，如PLBL2和NUCB2。宿主细胞蛋白（HCP）在CHO细胞生产单克隆

南宫28NG：解析TaKaRaRR820逆转录酶在高效RNA逆转录中的品牌优势发布时间：2025-04-02 信息来源：向贵达了解详细南宫28NG相信品牌力量，推出了一款高性能的逆转录酶试剂盒——TaKaRaRR820，由宝生物工程（大连）有限公司（TakaraBio）研发。该试剂盒专为将RNA逆转录为cDNA而设计，作为分子生物学中的重要工具，TaKaRaRR820在基因表达分析、病毒检测、qPCR与基因克隆等精密实验中得到了广

南宫28NG相信品牌力量，推出了一款高性能的逆转录酶试剂盒——TaKaRaRR820，由宝生物工程（大连）有限公司（TakaraBio）研发。该试剂盒专为将RNA逆转录为cDNA而设计，作为分子生物学中的重要工具，TaKaRaRR820在基因表达分析、病毒检测、qPCR与基因克隆等精密实验中得到了广

快速细胞分选：南宫28NG相信品牌力量的磁珠分类技巧发布时间：2025-04-01 信息来源：费玛了解详细在生物医疗领域，MACS磁珠是一种重要的细胞分选工具，主要包括直标磁珠、间标磁珠、多选磁珠、全血磁珠和REAlease磁珠。不同类型的磁珠各具特点，为细胞分选提供了灵活的选择。直标磁珠直标磁珠通过偶联的抗体，能够直接对细胞进行磁性标记。这种技术简便而高效，适合需要快速分选的实验。间标磁珠对于那些没有

在生物医疗领域，MACS磁珠是一种重要的细胞分选工具，主要包括直标磁珠、间标磁珠、多选磁珠、全血磁珠和REAlease磁珠。不同类型的磁珠各具特点，为细胞分选提供了灵活的选择。直标磁珠直标磁珠通过偶联的抗体，能够直接对细胞进行磁性标记。这种技术简便而高效，适合需要快速分选的实验。间标磁珠对于那些没有

南宫28NG：深耕生物科技，信仰品牌力量发布时间：2025-03-30 信息来源：齐荔琰了解详细在生物医疗、分子生物学和生化试剂行业迅速发展的背景下，南宫28NG生物科技有限公司作为一家高新技术企业，凭借其出色的技术实力和创新能力，正引领着行业的发展方向。公司获得了AAA信用评级，充分反映了其在行业内的信誉与实力。南宫28NG相信品牌力量，我们建立了完善的产学研一体化体系，拥有2000平方米的

在生物医疗、分子生物学和生化试剂行业迅速发展的背景下，南宫28NG生物科技有限公司作为一家高新技术企业，凭借其出色的技术实力和创新能力，正引领着行业的发展方向。公司获得了AAA信用评级，充分反映了其在行业内的信誉与实力。南宫28NG相信品牌力量，我们建立了完善的产学研一体化体系，拥有2000平方米的

NK细胞治疗血液恶性肿瘤的研究进展：南宫28NG相信品牌力量发布时间：2025-03-29 信息来源：齐冰纨了解详细细胞疗法在癌症治疗方面取得了显著进展，尤其是CAR-T细胞疗法已被批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）、急性淋巴细胞白血病（ALL）和多发性骨髓瘤（MM）。然而，CAR-T细胞疗法仍存在一些局限，如制备过程复杂、成本高昂，以及可能引发细胞因子释放综合征（CRS）和免疫细胞活化综合征（ICANS）等副

细胞疗法在癌症治疗方面取得了显著进展，尤其是CAR-T细胞疗法已被批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）、急性淋巴细胞白血病（ALL）和多发性骨髓瘤（MM）。然而，CAR-T细胞疗法仍存在一些局限，如制备过程复杂、成本高昂，以及可能引发细胞因子释放综合征（CRS）和免疫细胞活化综合征（ICANS）等副

双荧光素酶验证miRNA与靶基因3’UTR相互作用 | 南宫28NG相信品牌力量发布时间：2025-03-29 信息来源：伏岚荔了解详细在miRNA研究中，验证miRNA与基因靶向关系是一个重要步骤。miRNA通过其种子序列（5'端第2-8个碱基）结合mRNA的3'UTR区域，进而诱导细胞内沉默复合体介导的mRNA降解或抑制翻译。基于这一原理，我们可以插入目标基因的3'UTR区域（或下游500bp的结合位点）到荧光素酶报告基因载体l

在miRNA研究中，验证miRNA与基因靶向关系是一个重要步骤。miRNA通过其种子序列（5'端第2-8个碱基）结合mRNA的3'UTR区域，进而诱导细胞内沉默复合体介导的mRNA降解或抑制翻译。基于这一原理，我们可以插入目标基因的3'UTR区域（或下游500bp的结合位点）到荧光素酶报告基因载体l