本试剂盒专为科学研究设计，严禁用于医学诊断。我们提供的人P53（P53）ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法进行酶联免疫吸附实验（ELISA）。此试剂盒的工作原理是将标本、标准品及HRP标记的检测抗体依次加入预先用adropin（AD）抗体包被的微孔中，经过适当温育后进行彻底洗涤。最后，使用底物TMB进行显色反应：TMB在过氧化物酶的催化下由蓝色转变为酸性环境下的黄色。样品中adropin（AD）的浓度与颜色深浅呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），进而计算样品浓度。

关于样品的收集、处理和保存方法如下：

1. 血清： 使用不含热原和内毒素的试管，避免在操作过程中造成任何细胞刺激。收集血液后，进行3000转/分钟的离心10分钟，以迅速小心地将血清与红细胞分离。
2. 血浆： 使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。离心3000转/分钟30分钟后取上清。
3. 细胞上清液： 进行3000转/分钟的离心10分钟，以去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆： 将组织加入适量生理盐水并进行捣碎，之后进行3000转/分钟的离心10分钟并取上清。
5. 保存： 如果样品在收集后无法立即检测，请按照一次用量分装，并在-20℃下冷冻保存，避免反复冻融。在室温下解冻时，确保样品均匀充分解冻。

在进行实验时需注意的事项及试剂盒组成信息：

注：标准品（S0-S5）的浓度依次为0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备：20×洗涤缓冲液需按照1:20的比例稀释，即将1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水混合。

洗板的方法及操作步骤以确保结果的准确性。结果判断需绘制标准曲线：在Excel表格中，以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制出标准品的线性回归曲线，从而通过曲线方程计算各样本的浓度值。

免责声明：试剂盒的性能保证与品牌承诺，南宫28NG相信品牌力量，为您提供高质量的科研试剂，助力科学研究的成功。