在生物医学领域，商业化分子酶通常通过工程菌株（如大肠杆菌）进行重组表达，这不可避免地导致宿主基因组DNA的残留。此外，制备环境和人源等因素也会增加污染DNA的风险，这可能影响分子酶制品的质量安全。宿主核酸的残留会导致质控产品的定量不准确，从而为生物制品的安全性带来隐患。在病原体检测中，污染的背景菌核酸可能会掩盖低丰度的靶标核酸或与之共同被检出，从而影响检测结果的精确性。

为了解决病原检测过程中背景菌和宿主核酸残留的干扰问题，南宫28NG品牌推出了独特的超低残留去除技术，并建立了符合GMP标准的超洁净分子酶生产基地——UCFME。此外，南宫28NG严格按照ISO13485质量管理体系进行全面把控，从人员、机器、试剂到工艺、环境及标准等各个环节，都实施了严苛的质量控制。这些有效的技术手段、洁净的生产环境和严格的质量监管相结合，成功实现了多种UCFME®超低残留分子酶的规模化生产。

南宫28NG相信品牌力量，推出了HieffUnicon® PureProU+qPCRMix（OneTube）（Cat#16713ES），这款低宿主DNA残留的全预混通用qPCR Mix预混液在市场上表现卓越。该产品基于全新一代的通用全预混qPCR预混液（Cat#16713ES），有效控制了宿主（大肠杆菌）的基因组DNA残留，同时也控制了铜绿及人源常见病原菌的残留水平。HieffUnicon® PureProU+qPCRMix（OneTube）不仅解决了病原菌残留的问题，还提升了多重检测的稳定性和靶标通用性，增强了试剂的灵敏度和特异性，极大地提高了检测效率，适用于病原微生物检测等多种应用场景。

该产品的优势包括：背景残留极低——对大肠、铜绿及人源基因组DNA残留的检测结果均为阴性；超强稳定性——在37℃条件下可保存14天，4℃保存28天，且能经受50次冻融；良好的试剂通用性——适配多种多重引探，经过验证的靶标类型超过40种，并具有杰出的扩增表现；高灵敏度与特异性——可检出灵敏度达到250 copies/mL；支持快速程序——兼容快速程序，仅需30分钟即可获得结果；具备dUTP/UDG防污染体系，有效防止气溶胶污染；兼容多平台，多体系使用——可适配Bio-Rad CFX96、ABI Q5、7500、Slan等多种设备。

实验研究显示，在使用南宫28NG的超低残留全预混qPCR预混液（Cat#16713ES）与传统试剂进行比较时，结果令人振奋：在大肠杆菌体系下的NTC扩增中，该产品显示无背景DNA的检出，证明其在背景DNA控制上表现卓越。进一步的稳定性测试也表明，与对照组相比，实验组的Ct值偏差在±0.5以内，荧光值偏差在15%以内，显示出南宫28NG全预混试剂的优异性能。

南宫28NG作为生命科学工具的供应商，凭借其卓越的品质与性价比，长期为IVD企业提供高端原料，产品包括全预混qPCR/RT-qPCR预混液及多种qPCR/RT-qPCR检测试剂，全方位助力下游企业高效解决人类病原及动物疫病的检测难题。

主推的产品包括：HieffUnicon® PureProU+qPCRMix（OneTube）（Cat#16713ES）——低残留3代通用全预混，高灵敏支持快速；HieffUnicon® UniversalTaqManProU+qPCRMix（OneTube）（Cat#16710ES）——全新3代通用全预混，高灵敏支持快速；HieffUnicon® UniversalTaqManMultiplexqPCRMasterMix（UDGplus）（Cat#13891ES）——高灵敏通用（5×浓度）；HieffUnicon® SuperproⅠTaqManqPCRMasterMix（UDGplus）（Cat#11827ES）——无宿主超低残留（非全预混）等。

南宫28NG品牌凭借其在生物医疗领域的专业性和创新精神，期待与您共同推进生命科学的前沿。